¿Existe la agenesia del tímpano?
Esta mañana en la sesión del LHC se planteó la interrogante sobre sí era posible encontrar una persona con ausencia congénita de la membrana timpánica, es decir la agenesia del tímpano...
Nos dispusimos a buscar en la Internet y hemos encontrado tres elementos que servirán para dilucidar la duda:
1. Revisando la embriología del oído verificamos que a partir del 3er. mes las células epiteliales del fondo del conducto auditivo externo proliferan formando una placa epitelial maciza, el tapón meatal. En el 7mo. mes este tapón se disgrega y el revestimiento epitelial del suelo del conducto participa de la formación definitiva del tímpano. A veces este tapón persiste hasta el nacimiento y provoca sordera congénita.
2. El CAE deriva de la primera hendidura branquial, que a las 4 semanas está constituida por un cordón sólido de células epiteliales que se extienden a la zona del anillo timpánico y primera bolsa faríngea, y así permanece hasta el séptimo mes de vida fetal, hasta que se transforma en un conducto hueco. La parte más profunda del CAE y anillo timpánico darán lugar al hueso timpánico que comienza a osificarse al tercer mes y se articula al cóndilo mandibular.
3. La imagen a continuación expone la clasificación de los síndromes disgenésicos asociados a la agenesia del CAE, y como podrá apreciar en la de Segundo grado el CAE puede ser hipoplásico o aplásico o terminar en un fondo de saco coexistiendo o no con trayectos fistulosos que conducen a una membrana timpánica puede ser de tipo rudimentaria con hipoplasia del hueso timpanal.
Concluyendo he de decir que la agenesia de la membrana timpánica no es apreciable en una persona con problemas embriológicos de su aparato auditivo, ya que la formación del tímpano se alcanza hasta el séptimo mes de vida intrauterina, tiempo en el que ya ocurrieron los cambios dismórficos propios de la embriogénesis del oído, lo que ocurre al tercer mes de gestación.
Nos dispusimos a buscar en la Internet y hemos encontrado tres elementos que servirán para dilucidar la duda:
1. Revisando la embriología del oído verificamos que a partir del 3er. mes las células epiteliales del fondo del conducto auditivo externo proliferan formando una placa epitelial maciza, el tapón meatal. En el 7mo. mes este tapón se disgrega y el revestimiento epitelial del suelo del conducto participa de la formación definitiva del tímpano. A veces este tapón persiste hasta el nacimiento y provoca sordera congénita.
2. El CAE deriva de la primera hendidura branquial, que a las 4 semanas está constituida por un cordón sólido de células epiteliales que se extienden a la zona del anillo timpánico y primera bolsa faríngea, y así permanece hasta el séptimo mes de vida fetal, hasta que se transforma en un conducto hueco. La parte más profunda del CAE y anillo timpánico darán lugar al hueso timpánico que comienza a osificarse al tercer mes y se articula al cóndilo mandibular.
3. La imagen a continuación expone la clasificación de los síndromes disgenésicos asociados a la agenesia del CAE, y como podrá apreciar en la de Segundo grado el CAE puede ser hipoplásico o aplásico o terminar en un fondo de saco coexistiendo o no con trayectos fistulosos que conducen a una membrana timpánica puede ser de tipo rudimentaria con hipoplasia del hueso timpanal.
Concluyendo he de decir que la agenesia de la membrana timpánica no es apreciable en una persona con problemas embriológicos de su aparato auditivo, ya que la formación del tímpano se alcanza hasta el séptimo mes de vida intrauterina, tiempo en el que ya ocurrieron los cambios dismórficos propios de la embriogénesis del oído, lo que ocurre al tercer mes de gestación.
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